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閱讀是很多人在生活里最愛的事件之一，歡迎走進(jìn)本網(wǎng)站，今日小編講給大家?guī)韔llier病是什么意思的相關(guān)消息，感興趣的話跟著小編一起一探究竟吧！

Ollier病又叫多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病，是一種少見的非遺傳性良性腫瘤，由多數(shù)不對稱分布在骨內(nèi)的軟骨病灶及骨膜下沉積所致。在機體的長短管狀骨中、在肢體的單側(cè)或雙側(cè)均可發(fā)病。因Ollier在1899年首次描述本病，故又稱Ollier病。臨床出現(xiàn)可觸及的無痛性腫塊，常侵及手或足，造成病殘。本病有惡變的可能。

多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病是一種少見的非遺傳性良性腫瘤，因Ollier在1899年首次描述本病，故又稱Ollier病。臨床出現(xiàn)可觸及的無痛性腫塊，常侵及手或足，造成病殘。該病病因是多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病是骨骼發(fā)育過程中，由部分異位的骨骺板衍變而成。

多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病發(fā)病年齡在10歲以內(nèi)，男性多于女性，在兒童時期出現(xiàn)癥狀，青春期出現(xiàn)明顯畸形，以后逐漸穩(wěn)定。臨床表現(xiàn)為出現(xiàn)可觸及的無痛性腫塊，可侵及手或足，造成病殘。病變侵及長管狀骨，使內(nèi)生軟骨不能正常骨化，骨骺板不能正常生長，肢體出現(xiàn)短縮彎曲而畸形。如前臂向尺側(cè)彎曲畸形、下肢膝外翻等?；颊叱赡旰竽[瘤可停止生長。本病在成人可發(fā)生惡性變，惡變率為5%～25%。

病變?yōu)槎喟l(fā)，難以治療每個內(nèi)生軟骨瘤，對無癥狀者可不治療，僅隨診觀察。對有癥狀的具體部位，可刮除病灶并植骨，有明顯的肢體畸形者可做截骨糾正。也有一些病例，特別是手指，會繼續(xù)發(fā)展，成為奇形怪狀的異常形態(tài)。若這些畸形手指有功能障礙，可切除最嚴(yán)重的病變的手指，但切除拇指，要非常慎重。

多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病人隨著生長，病變可縮小甚至完全消失，被正常組織代替。另一方面，這種病變潛伏著惡性改變的可能性，可變?yōu)檐浌侨饬龌蚬侨饬觯瑦鹤円坏┌l(fā)生，或己形成明顯的軟骨肉瘤，應(yīng)采取較徹底的手術(shù)方法予以切除，甚至截肢。多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病具有潛在惡性變的可能，惡變?yōu)檐浌侨饬龌蚬侨饬觯瑧?yīng)引起注意。

關(guān)鍵詞： 內(nèi)生軟骨瘤病 無痛性腫塊 軟骨肉瘤